上海一恒 药品强光稳定性试验箱

      深华公司提供的新一代药品稳定试验设备，集公司多年设计和生产经验，引进消化德国技术。突破现有恒温恒湿箱无法长时间连续工作的缺陷，是国家药厂GMP认证的必备产品。

可控式触摸屏控制器：

*采用超大屏幕触控式荧屏画面，荧屏操作简单，程式编辑容易

*控制器操作界面设中英文可供选择，即时运转曲线图可由屏幕显示

*具有100组程式1000段999循环步骤的容量，每段时间设定最大值是99小时59分

*资料及试验条件输入后，控制器具有荧屏锁定功能，避免人为触摸而停机

*具有P.I.D自动演算功能，可将温湿度变化条件立即修正，使温湿度控制更为精确稳定

*.具有RS-232/458通讯界面，可在电脑上设计程式，监视试验过程并执行开关机等功能

用途概述

 我公司致力于制药业、医学、基因科学、生物技术、食品工业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的研究。无论是您需要制药工业的稳定性系统，还是在材料或者药物原料方面的气候（温度、湿度、光）试验箱，我们将为你提供全面的稳定可靠的、满足您需要的系统。

以科学的方法创造一个对药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境个光照环境适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高温试验和强光照射试验，是药品企业进行药品稳定性试验的最佳选择方案。

产品特点：

1.采用微电脑控制温度湿度，控制稳定、准确可靠

2.独特风道循环系统，确保工作室内部风力分布均匀

3.冷冻机采用两套法国原装 全封闭压缩机自动轮流切换，保证试验设备长时间连续运行

4.温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口名牌产品，具有稳定、安全可靠等特点

5.设有独立超温、低温声光跟踪报警系统，保证试验安全运行，不发生意外

6.升温、降温、加湿系统完全独立，可提高效率

7.采用镜面不锈钢内胆，四角半圆弧过渡，便于箱内的清洁工作。

8.箱体左侧有一直径为25mm的测试孔，并配备标准有纸记录仪插座

★满足标准：2000版药典药物稳定性试验指导原则和GB10586-89有关条款制造

★稳定性试验条件：在ICH指南中，在功能性、性能和文件方面，GMP和FDA定义了要求。欧洲、日本和美国同意制定一个公用的稳定性试验，这些试验的目的是集合信息，作为制定一个关于原料或者药品稳定性的推荐，最终目标是在规定周期中，证明药品暴露在温度、湿度、光照或综合环境中的有效性

★长期留样的稳定性试验的储藏条件：温度为+25℃±2℃，湿度为60±5%RH，时间为12个月

★加速稳定性试验的储藏条件：温度为+40℃±2℃，湿度为75±5%RH，时间为6个月，强光照射条件光照度为4500±500LX